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该单位公司简介

山东泰华生物科技股份有限公司成立于2004年11月,注册资本3350万元,位于***市高新技术开发区配天门大街399号,是一家专业从事高端甾体药物研发、生产和销售及其应用研究为一体的新型高科技企业。 厂区占地面积***亩,总资产近1亿元。一期工程于2006年已建设安装完毕,拥有两个合成车间,一个新产品研发中心;办公、质检、生活服务、仓储、水电、蒸汽等动力配套齐全,污水处理设施使用国际领先标准建造。二期工程已于2016年年底开工建设,现已完成合成三车间、合成六车间、gmp车间、新办公大楼等的主体工程,预计2022年将陆续完成验收并投入使用。
公司现有职工43人,其中硕士研究生及本科以 查看更多
保险年终奖全勤奖8小时工作制工作餐

基本要求

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岗位职责

1、负责公司的规章制度建设与管理、生产现场管理、6s管理、生产设备管理、生产安全管理、部门行政管理等工作;
2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动;
3、负责生产线的产能分析,确保生产计划的合理性,并负责对制造部的资源配备和生产能力的评估工作;
4、下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度;
5、跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时完成生产目标;
6、及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议;
7、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
8、*****规范操作方法,执行公司6s规范,确保生产现场的安全和清洁;
9、组织对企业生产设备的例行管理并合理调拨、分配,办理生产设备的折旧、报损、报废事宜;
10、编制年度生产安全计划,严格执行生产安全管理制度,确保各类设备的安全运行;
11、对员工进行安全生产教育,及时组织人员处理生产中出现的安全事故和安全隐患。

相关经验、技能要求

1、药学或相关专业本科学历,或中级专业技术职称或执业药师资格,二年以上同职位药品生产管理经验;
2、熟悉gmp及相关法律法规,对制药企业全面生产管理体系有系统的了解,具备生产运营中车间管理、安环管理、产品工艺管理、设备维护、成本控制等各方面实际工作经验;
3、熟悉生产洁净车间日常运行管理,有gmp认证经验。
提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

联系方式/地图

  • 公司地址:泰安市高新区****
  • 邮政编码:********
  • 联系电话:********
  • 联系人:********
  • 传  真:********
  • E-mail:********
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职位名称
学历要求
工作地区
薪资待遇
操作
gmp项目负责人
大专及以上
泰安
8000-9999元
投递简历
全部选中 每天多投递30份简历,可获得更多面试机会换一批
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